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Exercice 3: L'albinisme.
L'origine d'une anomalie génétique : l'albinisme
Parmi les enfants de cette famille, l'un est atteint d'albinisme. Les
cellules de sa peau, de ses cheveux et de ses yeux ne fabriquent pas
de mélanine, pigment qui les colore habituellement.
Cette anomalie est due à la modification d'un gène situé sur les
chromosomes n° 11. Le gène a deux allèles possibles:
- l'allèle A, normal, permet de fabriquer de la mélanine;
- l'allèle a, anormal, est dominé par l'allèle A
1. Indiquez quels sont les allèles portés par les chromosomes
nº 11 de l'enfant albinos.
2. Dites quels peuvent être les allèles portés par l'un des autres
enfants puis justifiez votre réponse.
Exercice 4: Le daltonisme.
Le daltonisme est un défaut de la vision des couleurs.
Cette anomalie est plus fréquente chez les garçons que
chez les filles.
Le gène impliqué dans la vision des couleurs est situé
sur le chromosome X et présente deux allèles: l'allèle
d+ permettant une vision normale et l'allèle d provo-
quant le daltonisme et qui ne s'exprime pas en présence
du premier.
Schématiser la paire de chromosomes sexuels :
1) d'un homme daltonien,
2) d'un homme non daltonien
3) D'une femme daltonienne
4) D'une femme à vision normale.
